A Shire Korea, filial local da farmacêutica mundial Shire, realizou um simpósio na segunda-feira celebrando o lançamento do Adynovate, seu tratamento com hemofilia A recombinante de fator VIII genético de longa duração.
A hemofilia A, também chamada de deficiência do fator VIII, é um distúrbio genético causado pela falta de uma proteína de coagulação chamada fator VIII. A Korea Hemophilia Foundation disse que havia mais de 1.600 pacientes com hemofilia A no país a partir de 2016.
Adynovate é uma terapia injetável que tem o mesmo ingrediente que o Advogado da Shire, o tratamento mais comumente usado para hemofilia A aqui. A medicação anuncia melhorias sobre Advate na forma de uma meia-vida prolongada e menos injeções que só exigem que os pacientes tomem a droga duas vezes por semana. Os tratamentos padrão injetáveis para hemofilia A requerem três a quatro injeções intravenosas por semana.
A extensão da meia-vida do Adynovate é devido à técnica de PEGylation da empresa. A empresa selecionou a tecnologia PEGylation, uma vez que mantém a integridade da molécula mãe (Advate) e reduz o tempo em que o corpo limpa Adynovate, resultando em uma meia-vida circulante estendida. A tecnologia permitiu que os pacientes reduzissem o número de doses por semana.
“Adynovate ampliou seus tempos de meia-vida e de hemocomponência em 1,4 a 1,5 vezes nos perfis farmacocinéticos (PK) em comparação ao Advate, ao mesmo tempo em que manteve a eficácia e a segurança das reações adversas existentes”, disse o professor Guy Young, um dos palestrantes do estudo. simpósio, disse. "Teste de PK é uma parte integrante da seleção de pacientes para receber Adynovate".
Com base no teste, os profissionais médicos precisam administrar o medicamento de acordo com o valor farmacocinético e o estilo de vida do paciente, acrescentou Young.
O professor Park Young-sil, do departamento de pediatria do Hospital Universitário Kyunghee, em Gangdong, também fez uma apresentação sobre o efeito Adynovate sobre os coreanos.
"Vinte países participaram de um ensaio clínico global do Adynovate, incluindo a Coréia", disse o professor Park. "Os pacientes coreanos mostraram eficácia e segurança significativas, de acordo com dados globais." Adynovate também mostrou eficácia clínica e segurança no mundo real, bem como resultados clínicos, acrescentou.
A Shire Korea também expressou sua confiança em seu novo tratamento.
"É uma honra apresentar Adynovate 10 anos após o lançamento do Advate em 2008", disse o CEO da Shire Korea, Moon Hee-seok. “A empresa continuará a se esforçar para expandir as opções de tratamento para os coreanos com hemofilia A.”
Fonte: Site Korea Biomedical Review / Coréia / Data 10/07/2018
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