Do ponto de vista da prestação de cuidados integrais aos pacientes afetados pela hemofilia (doença que afeta a coagulação do sangue), na Assembleia Legislativa Plurinacional (ALP) da Bolívia, existe um projeto para a modificação da Lei 475 do "Provedor de Serviços de Saúde". Integral "
A hemofilia é uma doença classificada como rara, portanto, necessita de tratamento realizado por profissionais especializados.
Na Bolívia, o Ministério da Saúde, até o momento, registrou 126 pacientes, dos quais dois são mulheres. A hemofilia é uma condição hemorrágica hereditária que faz com que o sangue não coagule adequadamente. As pessoas que nascem com hemofilia não têm um fator de coagulação ou o têm em uma quantidade baixa. Fatores de coagulação são proteínas necessárias para a coagulação normal do sangue.
"O objetivo desta lei é alterar e complementar a Lei nº 475 de 30 de dezembro de 2013, Lei sobre Benefícios dos Serviços Integrais de Saúde do Estado Plurinacional da Bolívia", disse o documento apresentado pelos membros da Assembléia de Santa Cruz ao se referir às mudanças no artigo 5º, referente aos beneficiários e beneficiários.
AS POPULAÇÕES BENEFICIÁRIAS
Os grupos beneficiários são: 1. mulheres grávidas, desde o início da gravidez até seis meses após o parto; 2. meninas e meninos menores de cinco anos de idade; 3. mulheres e homens a partir dos 60 anos; 4. mulheres em idade fértil no que diz respeito a cuidados de saúde sexual e reprodutiva; 5. pessoas com deficiência qualificadas de acordo com o Siprunpcd; 6. outros determinados pela Resolução do Conselho Setorial de Coordenação de Saúde e 7. mulheres e homens portadores de hemofilia.
Fonte: Site Los Tiempos - Bolívia - 20/08/2018
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