Um distúrbio genético bem conhecido que impede a coagulação do sangue é mais prevalente em homens do que se pensava, de acordo com um estudo recente publicado no Annals Of Internal Medicine.
Pesquisadores da Universidade McMaster, em Hamilton, dizem que o estudo mostrou que cerca de 1.125.000 homens em todo o mundo têm hemofilia - três vezes mais que a estimativa anterior de 400.000.
O estudo também mostrou que cerca e 418.000 desses homens tinham uma versão grave da doença.
A hemofilia é um defeito que ocorre em dois tipos: a hemofilia A possui um defeito no fator 8 (F8) e a hemofilia B possui um defeito no fator 9 (F9). Ambos são genes que codificam instruções para produzir proteínas que ajudam a coagular o sangue.
A falta de tratamento para o distúrbio pode levar a doenças articulares crônicas e debilitantes, enquanto o sangramento em órgãos e hemorragias cerebrais pode levar a incapacidade e morte.
Os pesquisadores dizem que, para cada 100.000 homens, 21 terão hemofilia A ou B, e sete terão a versão grave. Enquanto isso, para cada 100.000 meninos recém-nascidos, 29 terão hemofilia A ou B, sendo que 12 têm a forma grave da doença.
Dr. Alfonso Iorio, principal autor do professor de jornal e ciências da saúde da McMaster, diz que a “desvantagem da expectativa de vida” associada à hemofilia varia dependendo da disponibilidade de atendimento.
Segundo o estudo, os nascidos com hemofilia provavelmente terão uma redução de 64% na qualidade e na duração da vida se morarem em um país de renda média-alta. Aqueles que vivem em países considerados em grande parte como renda média terão uma queda de 77% em sua qualidade de vida, enquanto o número é de 93% para aqueles que residem em países de baixa renda.
"Saber quantos pacientes são esperados em cada país, dada a sua população, é uma medida importante da eficiência do sistema de saúde", disse Iorio.
"Saber quantos pacientes existem permitirá aos sistemas de saúde estimar os recursos necessários para tratar a doença e permitirá que os fabricantes de medicamentos aumentem o investimento em pesquisas para atender à demanda de uma população de pacientes três vezes maior do que pensávamos anteriormente."
O estudo foi concluído por uma equipe internacional de pesquisadores da França, EUA e Reino Unido, que utilizaram dados de países com os registros mais abrangentes de hemofilia, incluindo Austrália, Canadá, França, Itália, Nova Zelândia e Reino Unido.
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