Novo Holdings investe na Hemab, uma empresa que vai contra os grãos da terapia genética para hemofilia com um plano de "biespecíficos"

 

Jørgen Søberg Petersen, presidente da Hemab (Novo Holdings)

Novo Holdings, a empresa holding que compreende a Novo Nordisk e administra os ativos da Fundação Novo Nordisk, fez um novo investimento por meio de seu braço de capital inicial.

A incubadora Novo Seeds está financiando uma empresa chamada Hemab ApS, que se concentra no desenvolvimento de anticorpos biespecíficos para distúrbios hemorrágicos raros. Co-fundada por dois ex-executivos da Novo Nordisk em seu departamento de P&D de hemofilia, a Hemab tem como objetivo que a hemofilia seja seu primeiro alvo com doenças do sangue relacionadas a seguir.

Os termos financeiros do negócio não foram divulgados, mas o presidente da Hemab e sócio da Novo Holdings, Jørgen Søberg Petersen, disse à  Endpoints News  que a Novo Holdings é o único investidor da empresa. Hemab observou que licenciará a IP da Novo para desenvolver seus programas, bem como uma plataforma da biotecnológica dinamarquesa Genmab para ajudar a empresa a produzir seus biespecíficos.

“É uma área ampla hoje, acho que há talvez 40 ou 50 formatos diferentes por aí e todos afirmam ser melhores que os outros. Não quero dizer qual será o vencedor no final, mas direi que a tecnologia da Genmab está entre as mais validadas neste espaço ”, disse Peterson.

Hemab entra em um espaço de hemofilia lotado, recheado de anticorpos e cercado por terapias genéticas invasivas. Novo Nordisk, separado da companhia que fez o investimento de segunda-feira, tem o seu próprio programa de hemofilia em concizumab, que reiniciado estudos de Fase III em agosto depois de ser desligado em março, mais três pacientes que desenvolvem coágulos sanguíneos não fatais.

A indústria farmacêutica dinamarquesa esperava que o candidato pudesse rivalizar com o Hemlibra da Roche, mas esse medicamento já provou ser um blockbuster, totalizando mais de US $ 1,5 bilhão em vendas globais durante os três primeiros trimestres de 2020. Nem tudo foram rosas para a Roche, no entanto, como a droga teve alguns problemas de aceleração em 2017 para a hemofilia A e agora espera iniciar uma Fase III em 2021.

BioMarin é o principal nome na terapia gênica da hemofilia, mas foi surpreendentemente rejeitado pelo FDA em agosto, após o surgimento de questões sobre a durabilidade de seus dados de segurança para valrox. A EMA também deu uma negativa em novembro, mas observou que estava procurando menos dados de acompanhamento do que suas contrapartes americanas.

Hemab, porém, está seguindo o caminho de Hemlibra com biespecíficos. Para as doenças ultra-raras que o Hemab tem como alvo, Peterson disse que não vê a escolha da terapia gênica ou biespecífica como um ou outro.

“Quando falamos com pessoas na área de terapia genética, acho que também há esperança de que alguns pacientes tenham uma remissão completa e certamente espero que seja esse o caso”, disse Peterson. “Mas, em termos realistas, com as abordagens que são usadas agora, acho que a maioria dos investigadores neste espaço espera que muitos outros pacientes respondam mal ou apenas parcialmente, e onde haverá a necessidade de mais terapia farmacológica para realmente otimizar o tratamento.

“Acreditamos que haverá um lugar para ambos os princípios por muitos anos”, acrescentou.

A Hemab foi co-fundada por Johan Faber e Søren Bjørn em 2018, depois que os dois terminaram seu mandato na Novo Nordisk. Faber trabalhava na indústria farmacêutica desde 2006, começando como um pós-doutorado e trabalhando até se tornar o chefe do departamento de tecnologias de pesquisa global para caracterização de interação de proteínas.

Peterson disse que Hemab provavelmente fechará uma rodada da Série A nos próximos 12 meses e espera ver um produto chegar à clínica antes do final de 2023, no máximo.

Fonte: ENDPOINTS NEWS