A Federação Americana de Hemofilia busca registros arquivísticos para reconhecer 25 anos que servem à comunidade de distúrbios hemorrágicos nos EUA

WASHINGTON, EUA  26 de julho de 2018 / PRNewswire / - A Federação de Hemofilia da América reconhecerá 25 anos servindo a comunidade de distúrbios hemorrágicos em 2019 com planos de exibir registros históricos em seu simpósio anual em San Diego.

A organização sediada em Washington, DC, está atualmente coletando materiais do tipo arquivístico, como equipamentos médicos vintage, suprimentos, cartazes de rali, diários, boletins informativos, documentos, fotografias e outros itens que representam a história da hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos nos últimos 85 anos. Recordações históricas podem vir de membros da comunidade de distúrbios hemorrágicos, fontes da mídia e repórteres, membros do corpo legislativo da DC, ou qualquer pessoa com material importante para o histórico de distúrbios hemorrágicos.

A HFA começou o projeto histórico "Honrando o nosso passado, construindo o nosso futuro" para o seu 20º aniversário, para homenagear o legado de luta, sacrifício, defesa e perseverança da comunidade. A organização basear-se-á nessa história ao se aproximar de 25 anos como uma organização de caridade sem fins lucrativos em 2019.

A HFA terá uma exposição histórica mostrando os itens coletados durante um simpósio anual a ser realizado de 4 a 6 de abril de 2019, em San Diego. Qualquer um com itens históricos é convidado a enviar um e-mail para history@hemophiliafed.org com sugestões de contribuição para adicionar à coleção existente.

Para mais informações sobre o projeto de história, visite www.hemophiliafed.org/exhibit/.

A Hemophilia Federation of America é uma organização nacional sem fins lucrativos composta por mais de 45 organizações membros e numerosos membros individuais que oferecem assistência, educação e defesa de base em nome da comunidade de distúrbios hemorrágicos. Incorporada em 1994, a HFA oferece programas e serviços para melhorar a qualidade de vida e o acesso a cuidados para pessoas com hemofilia, doença de von Willebrand (DVW) e outros distúrbios hemorrágicos raros. Para mais informações, visite nosso website em www.hemophiliafed.org, envie um e-mail para news@hemophiliafed.org

FONTE Hemofilia Federação da América