Hemofilia é uma doença genética que ocasiona sangramentos. As pessoas com hemofilia não sangram mais rápido que o normal, mas sim por mais tempo. O sangue da pessoa com hemofilia não contém os fatores de coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento. Esses fatores são proteínas do sangue que, junto com outros elementos controlam os sangramentos.
A Hemofilia acomete uma pessoa entre dez mil.
O tipo mais comum de hemofilia é a Hemofilia A. Isso significa que a pessoa não tem o Fator VIII (8) de coagulação em quantidade suficiente. O tipo menos comum é chamado de Hemofilia B, que significa que o indivíduo não tem Fator IX (9) em quantidade suficiente. O resultado é o mesmo para a hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal.
Fonte: Federação Mundial de Hemophilia
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