Cada criança terá sua própria experiência individual com hemofilia.
Os bebês geralmente têm poucos problemas, com exceção dos bebês que precisam de um procedimento médico ou que passam por cirurgias como a circuncisão. À medida que seu filho se torna móvel, podem ocorrer mais hematomas e sangramentos.
Seu filho será capaz de fazer a maioria das coisas que outras crianças de sua idade podem fazer.
Seu filho poderá ser cuidado por babás, frequentar creche, pré-escola e participar do ambiente escolar normal. Você só precisa se certificar de que quem está no comando sabe sobre a hemofilia do seu filho e o que fazer em uma emergência.
Seu filho pode viajar.
Os sangramentos precisam ser tratados imediatamente.
A frequência do tratamento com fator (terapia de reposição de fator) depende da gravidade da hemofilia do seu filho, sua tendência a sangrar e o tipo de terapia de reposição de fator.
O tratamento é inicialmente administrado no hospital. Se seu filho requer tratamento regular (profilaxia) e você se sente confortável para fazê-lo, você pode aprender a fornecer o tratamento em casa.
Se tiver dúvidas a qualquer momento, não hesite em procurar ajuda. Sempre pode tirar suas dúvidas com o Hematologista do seu filho, com a equipe de apoio do Hemocentro, existem Grupos de Ajuda no Facebook, Grupos de WhatsApp, Associações, etc.
Fonte: Haemophilia Foundation Austrália
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